lupus sistemico

ATTENTI AL LUPUS

Il Lupus sistemico e' una patologia molto seria che colpisce principalmente le donne. La malattia compare in prevalenza fra i quindici ed i quarantaquattro anni e puo' colpire molte parti del corpo, le articolazioni , la pelle, i reni, i polmoni , il cuore o il cervello., anche se nella maggior parte dei pazienti soltanto alcuni di questi organi sono colpiti contemporanemente. Gente di qualsiasi razza puo' essere affetta dal Lupus, tuttavia le statistiche dicono che esso e' piu' frequente, almeno tre volte di piu', nelle donne nere che in quelle di pelle bianca. Una donna nera su duecentocinquanta rischia di presentare i segni della malattia. La scienza non ha ancora dato una spiegazione al perche' il colore della pelle renda piu' facile l’insorgenza della patologia ed una task force del National Institute of Health sta studiando i meccanismi che innescano il quadro clinico , perche' in alcuni casi esso e' piu' lieve di altri, o perche' i sintomi con cui il lupus si manifesta nelle donne nere siano diversi da quelli riferiti da quelle bianche. Il Lupus e' spesso difficile da diagnosticare perche' ha sintomi iniziali molto simili a quelli di altri stati patologici ( cambiamenti di colore o arrossamenti della faccia , spesso a forma di farfalla a destra e sinistra del naso; dolori e gonfiori delle articolazioni; febbre inspiegabile; dolore al petto alla respirazione; inspiegabile caduta di capelli; dita del piede e della mano pallide o rossastre a causa del freddo o dello stress; etc.) Molti fra i neri americani non hanno mai sentito parlare di questa malattia e spesso la diagnosi non arriva prima che la situazione si e' resa cosi' complicata da necessitare un ricovero. A tale proposito credo sia importante diffondere la migliore informazione possibile fra la popolazione a rischio perche' una diagnosi precoce ed un trattamento adeguato puo' consentire ai malati di vivere una vita quasi normale. In America e' stato creato uno speciale programma che tramite i mezzi di comunicazione di massa porta all'attenzione dei ceti piu' poveri , anche in lingua spagnola, i sintomi precoci e suggerisce di rivolgersi al medico per una diagnosi tempestiva.

La Lupus Foundation of America e The American Lupus Society , le due piu' importanti associazioni di volontariato e di ricerca per la malattia ritengono che questo intervento permettera' di ridurre di molto le conseguenze sociali di questa patologia cosi' invalidante. Va sottolineato che un basso livello di conoscenza potrebbe rivelarsi causa di una mancata attenzione al fenomeno, sia da parte dei pazienti che dei medici, anche in un paese come l'Italia dove il numero delle donne africane sta aumentando
Passiamo ad accennare un altro argomento che tratteremo ancora nel futuro. Secondo una ricerca recentemente pubblicata sul Journal of black Psychology, ci sarebbe una stretta relazione fra la propria self-esteem , in altre parole iil livello di apprezzamento per se stessi, e la accettazione del colore della propria pelle. Gli studenti che si erano descritti come troppo chiari o troppo scuri si sentivano meno realizzati di quelli che invece si consideravano con un colorito "a meta' dei due estremi ". Uno spunto di riflessione oggi che in America la discussione sui figli multirazziali , nati cioe' da un genitore nero ed uno bianco e che hanno caratteristiche somatiche miste ed un colorito olivastro, sta diventando anche un dibattito politico ed un problema di identita' culturale.